Синтомициновая мазь от прыщей

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Прыщи на коже могут появиться не только у подростков. Такие малоприятные образования беспокоят людей всех возрастов. Выходом из сложившейся ситуации станет Синтомициновая мазь, что зарекомендовала себя как эффективное и легкодоступное средство, ни чем не хуже дорогостоящих разрекламированных препаратов, которые способствуют в борьбе с различного рода воспалениями на коже.

Помогает ли синтомициновая мазь от прыщей?

Синтомициновая мазь служит действенным методом в борьбе с прыщами, фурункулами и подобными воспалениями. Чем же обусловлена ее эффективность? Во-первых, в составе мази – сильнодействующий антибиотик левомецитин. Он искореняет бактерии и микроорганизмы, которые провоцируют воспалительный процесс. Главный компонент – хлорамфеникол, предотвращает размножение вредоносных микробов. Во-вторых, касторовое масло, что оказывает противовоспалительное и антисептическое действие. Благодаря ему, кожа при использовании мази, не пересушивается и одновременно осветляется. Таким образом, Синтомициновая мазь поможет не только покончить с прыщами, но и побороть любую инфекцию, которая оказывает негативное воздействие на кожный покров человека.

Показания к применению

Рекомендуют Синтомициновую мазь для лечения многих расстройств. В списке самых распространенных – фурункулез, опоясывающий лишай, импетиго, ожоговые раны, воспаление потовых желез, гнойничковые поражения кожного покрова и слизистых оболочек, трахома.

Синтомициновая мазь от пятен после прыщей

Еще одно уникальное свойство Синтомициновой мази, которое обусловило ее популярность, это умение устранять пятна, которые остались на том месте, где ранее были прыщи. Такой эффект возможен благодаря касторовому маслу. Оно приводит в норму процесс выработки пигментных клеток, провоцирует активное обновление эпидермиса, что препятствует рубцеванию и появлению шрамов.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Хлорамфеникол проникает сквозь эпидермис и разрушает мембрану клеток вредоносных микроорганизмов, нарушая в них процесс синтеза белка. Он останавливает рост бактерий и микробов, и приводит к их гибели.

Поскольку Синтомициновая мазь используется наружно и в небольшом количестве, то степень системной абсорбции незначительная.

Использование во время беременности

Медицинские исследования показали, что действующие вещества в составе Синтомициновой мази могут проникать через плаценту, но как они воздействуют непосредственно на плод, не было определено. Поэтому врачи, во избежание негативных последствий, не рекомендуют использовать данное средство в период вынашивания ребенка. Допустимо его применение только в крайнем случае, и под строгим контролем специалиста.

Противопоказания к применению

Следует учитывать, что существует ряд ограничений в использовании Синтомициновой мази. Она противопоказана беременным женщинам и новорожденным детям. Ее не рекомендуют людям с индивидуальной непереносимостью составляющих компонентов, с нарушениями кровеобразующих процессов, с болезнью печени. Если диагностирована опухоль, присутствуют разного рода заболевания кожи, открытые раны и с гнойными выделениями.

Побочные действия

Не смотря на отличный результат Синтомициновой мази, ее применение может сопровождаться побочными эффектами. Что проявляются в виде аллергической реакции, зуда, покраснения, отечности. Возможно развитие повторных грибковых патологий кожного покрова и слизистых оболочек. В таком случае необходимо немедленно прекратить использование препарата.

Способ применения и дозы синтомициновой мази от прыщей

Перед тем, как нанести средство на кожу, этот участок следует очистить и подождать пока он высохнет. Затем с помощью ватного тампона либо кончиком пальца аккуратно, чтобы не спровоцировать дополнительные болезненные ощущения, нанести Синтомициновую мазь на прыщ.

Сверху закрыть повязкой или бактерицидным пластырем. Курс лечения длиться десять дней. После того, как проблема будет устранена, прекратить применение мази. Поскольку она входит в группу антибиотиков, то дозировку и продолжительность лечения определяет врач.

Передозировка

При передозировке Синтомициновой мазью возможно усиление проявления побочных эффектов препарата.

Взаимодействия с другими препаратами

Синтомициновую мазь не назначают с барбитуратами, этанолом, цитостатиками, производными пиразолона, дифенилом. Повышают действие линимента нистатин, еритромицин, леворин, олеандомицин, угнетают – соли бензилпеницина. Несовместим препарат с сульфаниламидами.

Условия хранения

Хранить в закрытой упаковке, в сухом месте, при максимальной температуре + 15 градусов. Не замораживать.

Срок годности

Два года. После истечению срока, от использования препарата лучше отказаться.

Синтомицин-фт линимент : инструкция по применению

Описание

Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.

Состав

1 г препарата содержит в качестве действующего вещества соответственно 50 мг и 100 мг DL-хлорамфеникола.

Вспомогательные вещества: масло касторовое нерафинированное, цетостеариловый спирт, макроголглицерина гидроксистеарат, сорбиновая кислота, кармеллоза натрия, вода очищенная.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные средства для лечения заболеваний кожи. Прочие антибиотики для наружного применения. Код АТС: D06AX02.

Механизм действия хлорамфеникола обусловлен нарушением синтеза белка в бактериальной клетке за счет ингибирования пептидилтрансферазы. Действует бактериостатически. Препарат обладает широким спектром действия: активен в отношении грамположительной и грамотрицательной, аэробной и анаэробной микрофлоры: стафилококков, стрептококков, кишечной палочки, синегнойной палочки, протея, клостридий, пептострептококков и др., включая госпитальные штаммы бактерий с повышенной устойчивостью к другим антибиотикам. Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно и, как правило, нет перекрестной резистентности к другим химиотерапевтическим средствам.

Показания к применению

Местное лечение гнойно-воспалительных поражений кожи (карбункулы, фурункулы), инфицированных ран во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающих трофических язв и ожогов П-Ш степени, когда инфекция вызвана чувствительными микроорганизмами, местное лечение трещин сосков у кормящих женщин.

Способ применения и дозы

После первичной хирургической обработки линимент наносится непосредственно на пораженные участки кожи, после чего накладывается стерильная марлевая повязка (или линимент наносится на перевязочный материал, а затем на поврежденный участок кожи). Перевязки проводят в зависимости от показаний каждые 1-3 дня.

Продолжительность лечения определяют индивидуально.

При трещинах сосков после кормления ребенка грудную железу осторожно обмывают и на стерильной салфетке накладывают 5% линимент. Срок применения 2-5 дней.

Побочное действие

Подобно всем лекарственным средствам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): аллергические реакции (в том числе кожные высыпания, зуд, жжение, гиперемия, отек).

Редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000: тромбоцитопения, ретикулоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, эритропения, агранулоцитоз, лейкопения.

Сообщение о нежелательных реакциях

Пациенту, если у него возникают какие-либо нежелательные реакции, рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в инструкции по применению препарата. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые заболевания кожи, угнетение кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, детский возраст до 4 недель (период новорожденности).

Лекарственное средство Синтомицин-ФТ противопоказано детям в первые 4 недели жизни (период новорожденности).

Применение в период беременности и кормления грудью

Поскольку фармакокинетика синтомицина не изучена, в периоды беременности и грудного вскармливания препарат применяют с осторожностью и только тогда, когда, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Во время лечения трещин сосков у кормящих женщин не нужно прекращать кормление грудью. Перед кормлением грудью остатки препарата с соска и кожи вокруг него следует снять чистой салфеткой, а молочную железу тщательно и осторожно обмыть.

Передозировка

Возможно появление признаков, сходных с нежелательными реакциями, описанными в разделе «Побочное действие», но в более выраженной степени.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение препарата с олеандомицином, нистатином и леворином — повышает антибактериальную активность линимента, а с солями бензилпенициллина и цефалоспоринами — снижает.

Не рекомендуется одновременное применение хлорамфеникола с эритромицином и линкозамидами ввиду их антагонизма.

Препарат несовместим с цитостатиками, сульфаниламидами, дифенилом, барбитуратами, производными пиразолона, этанолом.

Особые указания и меры предосторожности

Не допускать попадания линимента в глаза.

Нельзя допускать бесконтрольное лечение препаратом в педиатрической практике, необходимо применять препарат только по назначению врача.

Антибактериальные средства для наружного применения могут привести к сенсибилизации кожи, в связи с чем в будущем возможно развитие реакций гиперчувствительности (при назначении этих препаратов наружно или в виде лекарственной формы с системным действием).

В состав препарата входят касторовое масло, цетостеариловый спирт, сорбиновая кислота, которые могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Линимент рекомендуется применять с осторожностью у детей раннего возраста, пациентов, получавших ранее цитостатические средства или лучевую терапию.

Ввиду отсутствия осмотической активности (основа — масло, эмульгатор), линимент не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей).

В процессе лечения рекомендуется регулярный контроль общего анализа крови.

При нанесении на обширные площади поверхности кожи одновременно с приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожи, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Влияние на способность управлять автомобилем или другими движущимися механизмами

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8°С до 15°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта врача.

Упаковка

По 30,0 г и 50,0 г в тубе из комбинированного материала с бутонами или по 25,0 г, 30,0 г и 50,0 г в тубе из полимерных материалов для упаковки лекарственных средств.

Тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Информация о производителе

ООО «Фармтехнология», 220024, г. Минск, ул. Корженевского, 22.

Синтомицин (10%)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

1 г линимента содержит

активное вещество — D,L-хлорамфеникол (синтомицин) – 100 мг,

вспомогательные вещества: касторовое масло, эмульгатор № 1, кислота сорбиновая, этанол, натрия кармеллоза, вода очищенная.

Описание

Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи. Прочие антибиотики для наружного применения

Код АТХ D06AX02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При наружном применении степень системной абсорбции незначительная.

Фармакодинамика

Действующим веществом препарата является хлорамфеникол – антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителя раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов.

Хлорамфеникол – бактериостатический антибиотик, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.

Показания к применению

раны во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей)

длительно незаживающие трофические язвы

ожоги II-III степени

Способ применения и дозы

Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов, линимент синтомицина наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку, или линимент синтомицина наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с линиментом вводят в свищевые ходы.

При лечении ран и ожогов во 2-ой фазе – 1 раз в 1-3 суток в зависимости от динамики заживления ран.

Побочные действия

кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек

ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз

Противопоказания

беременность и лактация

угнетение костномозгового кроветворения

острая интермиттирующая Порфирия

заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема)

первая фаза раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей)

период новорожденности (до 4 нед.)

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Особые указания

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами и лучевую терапию.

При нанесении Синтомицина на обширные поверхности с одновременным приёмом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Применять с осторожностью у детей до 3-х лет.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.

Форма выпуска и упаковка

По 25 г в тубы алюминиевые с внутренним лаковым покрытием и мембраной контроля вскрытия, укупоренные навинчивающимися пластмассовыми крышками со штырьком для прокола мембраны.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 20 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

603950, г. Нижний Новгород,

ГСП-459, ул. Салганская, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

веб сайт: http://www.nizhpharm.ru

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)